SoftOx Solutions har avsluttet klinisk fase 1-studie av SoftOx Biofilm Eradicator (SBE-01) for behandling av kroniske sår, opplyses det i en børsmelding.
«Som tidligere rapportert, ble SBE-01-rekruttering forsinket i de tidlige stadiene av studien på grunn av den danske sykepleierstreiken i 2021. For å opprettholde overordnede kliniske utviklingstidslinjer, har SoftOx tatt beslutningen om å utelate den tre ganger daglige behandlingen, stoppe ytterligere pasientrekruttering og avslutte studien», heter det i meldingen.
Det opprinnelige studiedesignet inkluderte tre ganger daglig behandling i fem dager. Selskapet forventer imidlertid at data fra de to første gruppene er tilstrekkelige til å dokumentere sikkerhet, toleranse og antimikrobiell effekt i klinisk relevante behandlingsplaner for kroniske sår.
(TDN Direkt)