De kjører en fase 1 studie på 1000 mennesker nå, og skal utvide til 6000 iløpet av mai.
Går alt som de håper har de en vaksine klar i september i følge CNN.

Takk for CNN-nyheten, visste ikke at også CNN hadde kommentert på dette europeiske prosjektet.

Hvis vaksinen blir klar allerede i september vil det være en stor positiv overraskelse, men en stor global utrulling vil nok kreve en del mer tid.

I hvert fall er dette to høyt respekterte og kvalifiserte aktører. Vi må håpe at de lykkes med prosjektet, selv har jeg tro på at disse er blant de beste kandidatene til å lykkes med å nå i mål med en Covid-vaksine i overskuelig framtid..

Brasil tester for tiden også ut en vaksine på mennesker.
Den er utviklet av forskere ved Oxford-universitetet og legemiddelselskapet AstraZeneca.

NRK i dag.

Faktisk så er det en kinesisk vaksine Brasil tester ut i følge NRK
https://www.nrk.no/urix/brasil-skal-teste-kinesisk-koronavaksine-1.15096009

Les så ser du de tester denne også.

"Brasil tester for tiden også ut en annen vaksine på mennesker. Den er utviklet av forskere ved Oxford-universitetet og legemiddelselskapet AstraZeneca."

Dette med Covid-19 vaksine har ingenting med Pcib å gjøre selv om noen forsøker å skrive slik at man nesten skal tro det. Kursen til Pcib gikk fra 70 til 50 på nyheten om utsettelsen. Tror uten noe mere er kurs på omkring 50 bare krampetrekninger, denne skal videre ned. Ser ikke bort fra at det snart vil komme en emisjon på 30 kr når Pcib må innrømme at de ikke kommer til å få noen kr utav Az.

Se der ja , en surmaget som greide å vri en Astra-nyhet over til baissing av et ennet selskap....... Imponerende hva surmagete greier å finne på.......Ingen baisser en dårlig aksje

Var på feil tråd...

Vaksinering er i gang allerede , helsepersonell får først

Og ikke bare Covid......

https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases.html

https://finansavisen.no/nyheter/helse/2020/07/30/7551775/astrazeneca-har-vaksinert-10.000

https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/astrazeneca-concludes-agreement-with-the-european-commission-for-the-supply-of-up-to-400-million-doses-of-azd1222-covid-19-vaccine.html

Forskere i spissen for testene i Brasil for Oxfords vaksine mot coronavirus ba Anvisa om tillatelse til å teste immunisatoren hos personer over 69 år. Innen utgangen av dette året er forskerne en forventning om at resultatene vil bevise effektiviteten til antiviruset, og dermed gjøre det mulig å be om lisensiering og starte produksjonen av vaksinen, selv før testene er avsluttet på global skala, planlagt til juni 2021.

Av de 5000 frivillige som skulle rekrutteres i Brasil, er allerede 3.800 vaksinert. Prognosen er at de andre 1200 ledige stillingene som fortsatt er åpne etter Anvisas grønne lys, blir fylt med personer over 69 år, gruppen som er mest berørt av Covid-19. Informasjonen er fra avisen O Globo.

Alle frivillige som har mottatt vaksinen er over 18 år og jobber i yrker med høy eksponering for koronavirus. I tillegg til helsepersonell inkluderer gruppen for eksempel politifolk, fengselsvakter, buss- og søknadsførere.

Vaksinen er en av seks i verden i fase tre, den siste fasen av kliniske studier, og en av de mest lovende blant de 231 i utviklingen. Avtalen med University of Oxford og AstraZeneca-laboratoriet sørger for produksjon i Brasil under ansvar av Institute of Technology in Immunobiologs (Bio-Manguinhos) fra Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz).

Det er allerede mer enn 13 000 vaksinerte i Storbritannia, Brasil og Sør-Afrika. Ulike grupper blir testet, inkludert en av personer med komorbiditeter (allerede eksisterende sykdommer), de som har vist seg å være de mest utsatte for Covid-19.

I et intervju med O Globo sa forsker Sue Ann Costa Clemens, leder for Institute of Global Health ved University of Siena (Italia) og en forsker ved D'Or Institute for Research and Education (IDOR), hun var trygg på at godkjenningen ville komme inn Desember. Den føderale regjeringen har allerede bestilt 100 millioner doser. Hvis vaksinen får godkjenning, bør en første batch på 15 millioner doser produseres.

De første resultatene hadde en cellulær respons fra immunforsvaret fra den 14. dagen etter påføringen av vaksinen, noe ikke alle vaksiner er i stand til å fremme. I tillegg ble 28 dager etter påføring av immunisatoren identifisert fremveksten av nøytraliserende antistoffer, de som var i stand til å angripe coronavirus.

”Det er viktig å ha begge svarene, for å indusere immunitet mot celler og antistoffer. Ikke alle vaksiner induserer cellulær immunitet, og vi er glade for å se en sterk respons etter 14 dager, bemerker forskeren.

Testene viste også at vaksinen er trygg og at to doser gir en mer robust reaksjon på kroppens forsvar. Dette fikk forskerne til å bestemme seg for å endre protokollen og begynne å forutsi en ny dose. I Brasil vil alle frivillige få to doser. Det er imidlertid ennå ikke kjent hvor lang immunitet vil opprettholdes.

Sue sier også at det faktum at viruset fortsatt sirkulerer sterkt i Brasil baner vei for resultater i desember, selv om testene fortsetter til juni 2021. “Antall tilfeller er fortsatt veldig stort, og dette betyr at vi har større sjanse for å bevise vaksinens effektivitet, ”påpeker han.

https://www.opovo.com.br/coronavirus/2020/08/21/pesquisadores-pedem-sinal-verde-a-anvisa-para-testar-a-vacina-de-oxford-em-pessoas-com-mais-de-69-anos.html

Jeg får fortsette alene her da.....

Hentet i fra Stockholm børsen nå.

Financial Times rapporterar om att president Donald Trump överväger ett snabbspår för att få ett coronavaccin klart före valet i november, där ett av Astra Zenecas vaccin är ett förslag. Läkemedelsaktien noterade en kursuppgång på 2,1 procent.

Nytt på nytt:

https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/imfinzi-granted-fda-priority-review-for-less-frequent-fixed-dose-use.html

https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/imfinzi-approved-in-japan-for-sclc.html

Ikke langt mellom nyheter her.

https://e24.no/boers-og-finans/i/Wb9K1g/astra-zenecas-coronavaksine-er-i-siste-testfase

En av mange forsøkspersoner har fått ryggmargsbetennelse , utprøvingen er derfor midlertidig pauset , rutinemessig-----siden årsak er ukjent

Back on track.