Nano: dlbcl har vi svaret?
Vi venter på dlbcl. Men kan vi vite sånn ca det ser ut på.forhånd?
Herein we have investigated the effect of 177Lu-lilotomab satetraxetan in seven activated B-cell like (ABC) DLBCL cell lines. Although the radioimmunoconjugate showed anti-tumor activity, primary resistance was observed in a subset of cell lines: U-2932 and RIVA. Both cell lines are representative for TP53 deficient Double Expressor (DE) DLBCL. Importantly, resistance was not a consequence of reduced binding of the radioimmunoconjugate to cell surface expressed CD37. Thus, we set out to identify drugs able to overcome the resistance to 177Lu-lilotomab satetraxetan in both resistant ABC-DLBCL cell lines. We performed a viability-based screen combining 177Lu-lilotomab satetraxetan with the 384-compound Cambridge Cancer Compound Library. Drug combinations were scored using Bliss and Chou-Talalay algorithms. We identified and characterized the dual-specific CDK1/2 and AURA/B kinase inhibitor JNJ-7706621 as compound able to revert the resistance to radioimmunotherapy (RIT), alongside topoisomerase and histone deacetylases (HDAC) inhibitors.
conclusion, CD37-targeting 177Lu-lilotomab satetraxetan RIT showed activity in several ABC-DLBCL lymphoma cell lines.
https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Paper123287.html
Herein we have investigated the effect of 177Lu-lilotomab satetraxetan in seven activated B-cell like (ABC) DLBCL cell lines. Although the radioimmunoconjugate showed anti-tumor activity, primary resistance was observed in a subset of cell lines: U-2932 and RIVA. Both cell lines are representative for TP53 deficient Double Expressor (DE) DLBCL. Importantly, resistance was not a consequence of reduced binding of the radioimmunoconjugate to cell surface expressed CD37. Thus, we set out to identify drugs able to overcome the resistance to 177Lu-lilotomab satetraxetan in both resistant ABC-DLBCL cell lines. We performed a viability-based screen combining 177Lu-lilotomab satetraxetan with the 384-compound Cambridge Cancer Compound Library. Drug combinations were scored using Bliss and Chou-Talalay algorithms. We identified and characterized the dual-specific CDK1/2 and AURA/B kinase inhibitor JNJ-7706621 as compound able to revert the resistance to radioimmunotherapy (RIT), alongside topoisomerase and histone deacetylases (HDAC) inhibitors.
conclusion, CD37-targeting 177Lu-lilotomab satetraxetan RIT showed activity in several ABC-DLBCL lymphoma cell lines.
https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/Paper123287.html
Redigert 21.01.2021 kl 08:55
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »
NanoVekter
25.11.2019 kl 00:46
7748
Du får ringe Bravo og spørre.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Forum forum
25.11.2019 kl 08:15
7517
Det er vel en grunn til at Bravo har sagt gjentatte ganger at det blir en kombinasjonsstudie. De publiserer vel ingenting før de har en løsning virker det som. Tallene har de jo helt opplagt ferdig analysert, den siste pasienten ble jo dosert i begynnelsen av juli.
Hadde det vært veldig bra burde de jo ventet med emisjonen. Det gjorde de ikke!
Isolert sett er jo dette helt normalt i et utviklingsløp. Det virker som de har identifisert mulige kombinasjoner, som er viktigere enn at de ikke har topp resultat i fase 1 som tross alt dreier seg om dosering og sikkerhet.
Hadde det vært veldig bra burde de jo ventet med emisjonen. Det gjorde de ikke!
Isolert sett er jo dette helt normalt i et utviklingsløp. Det virker som de har identifisert mulige kombinasjoner, som er viktigere enn at de ikke har topp resultat i fase 1 som tross alt dreier seg om dosering og sikkerhet.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Sydney
25.11.2019 kl 09:37
7313
Ja de har egentlig gitt oss svaret. De har effekt men ikke bra nok til å gjøre det på egen hånd. Tipper ikke mange CR av de 25 pasientene da. Men kanskje en del ORR
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Stinke
25.11.2019 kl 11:11
7143
Bra vi har Sydney her på tråden slik at vi får "oversatt" et komplisert studieresultat til noe de fleste av oss forstår.
Blir spennende å følge kombistudiet innen DLBCL fremover. Ikke minst hvilke kombinasjon(er) de går for. Kan det blir flere?
Man kan vel trygt si at det er null forventinger til dette studiet.
Blir spennende å følge kombistudiet innen DLBCL fremover. Ikke minst hvilke kombinasjon(er) de går for. Kan det blir flere?
Man kan vel trygt si at det er null forventinger til dette studiet.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Sydney
25.11.2019 kl 11:18
7105
Null forventninger. Men jeg tror de sitter på en joker ift den ash presentasjonen. De har nok funnet en nøkkel. Men det kan ta tid. Samtidig kan det bli interessant å se effekt i de cellelinjene som ikke er berørt. Blir bra til slutt dette.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
mlande
25.11.2019 kl 19:24
6771
Jeg synes dette høres ut som svært gode nyheter(?)
Ut fra om DLBCL-pasientene har et fungerende TP53 gen i kreftcellene eller ikke, peker resultatene mot at de vil bli gitt Betalutin alene eller Betalutin kombinert med JNJ-7706621(?) TP53 genet koder for p53 proteinet som er vårt viktigste forsvar mot kreft. Uten fungerende p53 i tumor, vil programmert celledød reduseres eller ikke fungere for de betalutinstråleskadde kreftcellene (resistens). Derfor trengs hjelp fra CDK1/2 og AURORA/B hemmere for å drepe de stråleskadde kreftcellene i celledelingsprosessen. CDK1/2 og AURORA/B er er sentrale proteiner i celledelingssyklusen. Andre behandlingskombinasjoner er vel også mulig, f.eks. BR-CHOP eller BR i stedet for den svært belastende cellegiftbehandlingen R-CHOP som ofte brukes i førstelinje(?) Kanskje BR+JNJ7706621 kan være et alternativ for pasienter som ikke tåler å gjennomføre en full cellegiftbehandling(?) Noen som vet mer om dette?
Ut fra om DLBCL-pasientene har et fungerende TP53 gen i kreftcellene eller ikke, peker resultatene mot at de vil bli gitt Betalutin alene eller Betalutin kombinert med JNJ-7706621(?) TP53 genet koder for p53 proteinet som er vårt viktigste forsvar mot kreft. Uten fungerende p53 i tumor, vil programmert celledød reduseres eller ikke fungere for de betalutinstråleskadde kreftcellene (resistens). Derfor trengs hjelp fra CDK1/2 og AURORA/B hemmere for å drepe de stråleskadde kreftcellene i celledelingsprosessen. CDK1/2 og AURORA/B er er sentrale proteiner i celledelingssyklusen. Andre behandlingskombinasjoner er vel også mulig, f.eks. BR-CHOP eller BR i stedet for den svært belastende cellegiftbehandlingen R-CHOP som ofte brukes i førstelinje(?) Kanskje BR+JNJ7706621 kan være et alternativ for pasienter som ikke tåler å gjennomføre en full cellegiftbehandling(?) Noen som vet mer om dette?
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Sydney
25.11.2019 kl 20:42
6627
Veldig spent på hva slags effekt betalutin kan gi i de cellelinjene som er åpne. Men uttalelsene til bravo tolker jeg mot at de trengs mere skyts. Men hvorfor ikke ritux pluss betalutin. Jeg regner faktisk med at resultatene kommer samtidig som ash abstraktene.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
mlande
25.11.2019 kl 21:49
6505
Ja, Betalutin+Rituximab (BR) høres ut som en spennende kombinasjon ut fra superresultatene i museforsøkene og de første 3 FL-pasientene som fikk comboen. For de med defekt TP53 gen kan kanskje JNJ-7706621 legges til for å trigge apoptose framfor celledeling etter betastrålingen(?) I hvert fall bør kartlegging av TP53 mutasjoner kunne identifisere DLBCL-pasienter som vil respondere på Betalutin. Det var små forventninger til DLBCL, men det publiserte materialet kan jo forklare Nanos satsing på prosjektet.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
NanoVekter
25.11.2019 kl 23:07
6331
Sikkert bra, men helt ubetydelig for kursen.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
mlande
26.11.2019 kl 09:05
6077
Er det er ubetydelig for kursen hvis Nano har identifisert en genprofil på DLBCL-pasienter som responderer på Betalutin? DLBCL-pasienter som får tilbakefall etter førstelinjebehandlingen, har vel få andre behandlingstilbud(?)
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Korsar
26.11.2019 kl 09:30
6003
Det er selvsagt for tidlig å vente på noen skikkelig kursendrende "svar" i år. Som markedet indikerer med lavt volum og stabilt sideleie ligger man på årene og venter.
Det er den tiltakende tendensen til lavere og lavere volum som best illustrerer dette. Dermed blir ikke aksjen spesielt aktuell for kortsiktig trading heller.
Hvis det skulle komme en midlertidig opptur utenfor forventningsbildet vil man nok derfor først se det på omsetningsendringen.
Ha en fin uke videre - det er noen selskaper i olja som er mest spennende nå.
Det er den tiltakende tendensen til lavere og lavere volum som best illustrerer dette. Dermed blir ikke aksjen spesielt aktuell for kortsiktig trading heller.
Hvis det skulle komme en midlertidig opptur utenfor forventningsbildet vil man nok derfor først se det på omsetningsendringen.
Ha en fin uke videre - det er noen selskaper i olja som er mest spennende nå.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Tardyferon
26.11.2019 kl 09:39
6141
takk.........hadde bra Korsar...... håper vi slippe å høre noe mer tull fra deg
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
dr. Stockman
26.11.2019 kl 09:55
6079
NANOs største problem på børsen akkurat nå er nok at alle tenker at man har bra med tid på seg for en inngang ettersom det er en stund frem til det kan forventes viktige nyheter, og i mellomtiden kan man la pengene gro i selskaper som PCIB og PHO (heldigvis for meg så er jeg i det minste bra posisjonert i PCIB). Bortsett fra nevnte problem så er NANO solid underpriset i forhold til den informasjon som allerede foreligger, så skulle noen større kjøpere melde seg så må man ikke bli overrasket om aksjen stikker av.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Korsar
26.11.2019 kl 09:55
6077
Tja, ser ikke helt hva som er "tull" i mitt innlegg?
- ikke noe tog ser ut til å gå i dag heller
- kursen er gradvis nedover
- tross dette lille kursfallet (som er innenfor naturlig variasjon i dette bildet, kursen kan like lett havne i svak pluss sånne intradager) er hovedbildet likevel som jeg sier: "stabilt sideleie".
- ikke noe tog ser ut til å gå i dag heller
- kursen er gradvis nedover
- tross dette lille kursfallet (som er innenfor naturlig variasjon i dette bildet, kursen kan like lett havne i svak pluss sånne intradager) er hovedbildet likevel som jeg sier: "stabilt sideleie".
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
dr. Stockman
26.11.2019 kl 10:28
5993
Lav omsetning er et pluss. De skal langt mindre til for å ta imot og vende fall til oppgang når fallet skjer på lav omsetning.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Korsar
26.11.2019 kl 10:53
5912
dr.
å hevde "lav omsetning" som et pluss for (reell/fundert) kursøkning er vel ikke helt iht. de børstekniske lover?
Jaja, her må man bare vente og se igjen :-)
å hevde "lav omsetning" som et pluss for (reell/fundert) kursøkning er vel ikke helt iht. de børstekniske lover?
Jaja, her må man bare vente og se igjen :-)
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Jeg tror det er mange som tar tapet i Nano før nyttår også. Når disse finner ut at de bør inn igjen er rally et faktum.
Når det gjelder PHO så bør nok de om hausser her få et nytt dårig Q i ansiktet før de forstår at PHO ikke blir hva de drømmer om
PciB er mer eller mindre en raritet i laboratoriet
Når det gjelder PHO så bør nok de om hausser her få et nytt dårig Q i ansiktet før de forstår at PHO ikke blir hva de drømmer om
PciB er mer eller mindre en raritet i laboratoriet
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
NanoVekter
26.11.2019 kl 11:22
5817
Bravo finner frem barberhøvelen og barberer bort millioner i dag også.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
dr. Stockman
26.11.2019 kl 11:30
5779
Korsar
Det er jo lav omsetning ved kursnedgang jeg peker på. Snur den opp så er selvsagt høyt volum et pluss.
Det er jo lav omsetning ved kursnedgang jeg peker på. Snur den opp så er selvsagt høyt volum et pluss.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Kappa3278
26.11.2019 kl 14:12
5565
Toge er på vei sørover, slik det har vært nesten sammenhengende siden 2016.
Tungt for enkelte å ta inn over seg, men desverre fakta, fra ATH på 124 til dagens kurs i overkant av 21.
Den eneste spenningen med nano toget er, hvor langt sørover skal det?
Ser ut til at nano expressen øker farten sørover på tampen av dagen.
Det eneste som kan snu trenden er en partner som vil finansiere den videre driften, og så langt ingenting.
Tungt for enkelte å ta inn over seg, men desverre fakta, fra ATH på 124 til dagens kurs i overkant av 21.
Den eneste spenningen med nano toget er, hvor langt sørover skal det?
Ser ut til at nano expressen øker farten sørover på tampen av dagen.
Det eneste som kan snu trenden er en partner som vil finansiere den videre driften, og så langt ingenting.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
blega
26.11.2019 kl 16:30
5374
Nesten en mill askjer i sluttauksjonen i dag...
Et voksent volum, og uten at kursen tok svalestup ned langt under 20, tvert om, en bitte liten oppgang, hva skjer
Et voksent volum, og uten at kursen tok svalestup ned langt under 20, tvert om, en bitte liten oppgang, hva skjer
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
007 James Bond
26.11.2019 kl 16:32
5365
Kan hende at vi ble kvitt en storselger.Det var mange som ikke fikk det de ville ha i sluttauksjonen. Kan også bety at vi står foran den store oppgangen i tiden som kommer.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
NanoVekter
26.11.2019 kl 16:46
5310
Er det ubetydelig for kursen at Betalutin knuser konkurrentene? Er det ubetydelig for kursen at ARCHER-1 så langt har en CR på 100%? Dersom du svarer ja så mener du i samme slengen at alt er nå bakt inn i en kurs på 20,- ish kroner. Dersom du mener nei så har heller ikke DLBCL noen betydning for kursen.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Sydney
26.11.2019 kl 16:58
5273
Det var vel ett par hundre tusen kaker som ble omsatt der på.slutten... merkelig at Oslo børs fjernet muligheten til å se hvem som kjøper og selger
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
007 James Bond
26.11.2019 kl 17:00
5263
Ikke merkelig i det hele tatt. Mye lettere å manipulere aksjer i det skjulte.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
mlande
26.11.2019 kl 18:47
5083
Dette er ny info som Nanos ledelse/styre ikke har greid eller ikke ønsker å kommunisere på forståelig vis, til markedet. Samme mønster som i Algeta før oppturen.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Coiltubing
26.11.2019 kl 19:16
5023
Noen som har ide om hva som kan være grunnen, for at ikke Oslo Børs viser hvem som kjøpte og solgte aksjene i NANO på slutten av dagen?
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
TeeJay
27.11.2019 kl 00:12
4725
Det var vel at Nano gikk ut av Small Cap og inn i Micro som genererte aktiviteten i sluttauksjonen.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
007 James Bond
27.11.2019 kl 08:30
4470
Etter sluttauksjonen i går, lå det fortsatt over 500K aksjer på kjøp fra 20,80 og opp til auksjonspris. Blir spennende å se om det gir utslag i dag, at en, eller flere storselgere, sannsynligvis er ute. Hadde vært både hyggelig og fortjent å runde 30-tallet før desember setter inn :-)
Først ned for å ta sats, så opp, opp, opp......
Først ned for å ta sats, så opp, opp, opp......
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Docs
27.11.2019 kl 09:29
4356
Her lukter det Rally. Vet det har blitt sagt mange ganger før, men nå lukter det stramt! Det ligger et solid gulv på både 21 og 20 nå. Eneste veien er opp;)
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Sydney
27.11.2019 kl 09:31
4350
Vi er jo der pcib var når den var i 25 og pho var når den var på 22, på bunn. Kjøpt meg opp på disse nivåene av den grunn. Er det fundamentale på plass og en aksje er utbomba så er det lurt å kjøpe.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Andersiverden
27.11.2019 kl 09:37
4305
NANO opp 3,4%...BGBIO ned 3,2%. Alt er som før....sukk!
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Docs
27.11.2019 kl 09:57
4219
En gjennomsnittlig dagsomsetning er unnagjort før kl. er 10.00. Opp 4%. Lovende...
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Ja, det e rganske sikkert grunnen. For de som ikke har lyst å være med på en emisjon er dette en god salgsanledning
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Bullinvestor
27.11.2019 kl 10:21
4125
Sydney, jeg tenker akkurat det samme.. tok litt av krigskassa i dag og kjøpte i Nano på 21 tallet. Historikken i selskapet er utrulig viktig å ha i hode når man kjøper, virker som støtten mellom 20-22 er bunnsolid, skal veldig mye til for vi faller i gjennom her. Flott driv i farma aksjer i dag. Nano kan også komme som en kule...
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
007 James Bond
27.11.2019 kl 10:26
4089
merida1; Du tenker på emisjonen som kommer i slutten av 2020 evt starten av 2021? Etter at vi har fått avlesning på alle pasienter i Archer1? En emisjon som kan settes på kurs rundt 200 kroner? Ja det er mye å være redd for her i verden. Flott å ikke bli med opp dit av frykt for emisjonen. Og smart. Ikke minst.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
dr. Stockman
27.11.2019 kl 10:32
4053
Ingen grunn til å frykte en emisjon som vil bli satt på et gunstig nivå, og nettopp av den grunn vil NANO-aksjen fremstå som stadig billigere jo høyere den klatrer. Fokus vil flytte fra angstbiters emisjonsfrykt til eufori omkring det fantastiske potensialet teknologien innebærer. Det kan faktisk skje veldig fort - selv uten en eneste nyhet ettrersom det er en selvforsterkende prosess.
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
Fjellgutten
27.11.2019 kl 11:49
3842
Ref dagens investorkonferanse i Copenhagen. Kan dagens stigning på noen måte sees i sammenheng med den ?
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
TeeJay
27.11.2019 kl 12:58
3676
Ganske stille i fjøset??
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
TeeJay
27.11.2019 kl 13:00
3671
Kappa?
Frontal?
Korsar?
Frontal?
Korsar?
Redigert 21.01.2021 kl 06:50
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »