Targovax ASA: First quarter 2021 results
Targovax ASA: First quarter 2021 results
Oslo, Norway, 6 May 2021 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors, today announces its first quarter 2021 results.
An online presentation by Targovax’s management to investors, analysts and the press will take place at 10:00 CET today (details below).
FIRST QUARTER HIGHLIGHTS
REASEARCH & DEVELOPMENT
Reported continued survival benefit in Targovax’s ONCOS-102 trial in mesothelioma at the 21-month follow-up
Median Overall Survival (mOS) has still not been met for randomized first-line patients receiving ONCOS-102 plus chemotherapy
mOS will be at least 20.5 months for randomized first-line patients receiving ONCOS-102 plus chemotherapy, compared to mOS of 13.5 months in the chemotherapy-only control group
Received Fast-Track designation from the US FDA for ONCOS-102 in malignant pleural mesothelioma. This opens the potential for expedited development path and review
Entered a research collaboration with Papyrus Therapeutics to develop novel ONCOS viruses with receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor functionality
CORPORATE
Announced Dr Sonia Quaratino as a new member of the Board of Directors
Obtained US Patent for ONCOS-102 in combination with checkpoint inhibitors
Maintained TG + chemo patent as granted after opposition in European Patent Office
FINANCIALS
Amounts in NOK thousands 1Q 2021 1Q 2020 FY 2020
Total operating revenues 318 624
Total operating expenses -23 010 -29 594 -104 524
Operating profit/loss -23 010 -29 277 -103 901
Net financial items 513 3 278 -4 503
Income tax 16 76 277
Net profit/loss -22 481 -25 923 -108 126
Basic and diluted EPS (NOK/share) -0.26 -0.36 -1.40
Net change in cash -26 854 64 860 51 893
Cash and cash equivalents start of period 122 321 70 429 70 429
Cash and cash equivalents end of period 95 468 135 289 122 321
The interim financial information has not been subject to audit
Øystein Soug, CEO commented: “Targovax is at the beginning of a new and exciting development phase. Based on impressive ONCOS-102 clinical data, our main priority going forward is to start a next trial in PD1 refractory melanoma. At the same time, it is also important that we do it right and discuss our strategy with the FDA, since the aim of this trial is to support an accelerated approval. Moreover, based on the strength and breadth of the clinical and immune data, we believe our technology warrants a broader application. Hence, we envision several expansion possibilities beyond melanoma in other indications, with other novel combinations, and for our next generation pipeline products.”
Presentation
We invite to a live webcast today at 10.00 CET. You can join the webcast here. It will be possible to ask questions during the presentation.
Reporting material
TRVX Q1 report.pdf
TRVX 1Q presentation.pdf
The quarterly report and presentation are also available at the website www.targovax.com.
***
For further information, please contact:
Øystein Soug, CEO
Phone: +47 906 56 525
Email: oystein.soug@targovax.com
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com
Media enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no
IR enquires:
Kim Sutton Golodetz - LHA Investor Relations (US)
Email: kgolodetz@lhai.com
Phone: +1 212-838-3777
About Targovax
Activating the patient's immune system to fight cancer
Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage immuno-oncology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors. Targovax aims to unlock greater clinical benefits in cancer patients by deploying multifunctional platforms to target key immune regulators and oncogenic drivers. Targovax’s focus is to “activate the patient’s immune system to fight cancer”, thus extending and transforming the lives of cancer patients. Targovax’s pipeline aims at different cancer indications, including melanoma, mesothelioma and colorectal cancer. The products are designed to harness the patient’s own immune system to fight the cancer, whilst also delivering a favorable safety and tolerability profile.
Targovax’s lead clinical candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect cancer cells and activate the immune system to fight the cancer. On the back of very encouraging data in several indications, in monotherapy and in multiple combination, the next development steps for ONCOS-102 will involve a clinical trial with registration intent in checkpoint inhibitor refractory melanoma.
This release was sent by Targovax
https://news.cision.com/targovax/r/targovax-asa--first-quarter-2021-results,c3341418
TRVX 1Q report
TRVX 1Q presentation
Oslo, Norway, 6 May 2021 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors, today announces its first quarter 2021 results.
An online presentation by Targovax’s management to investors, analysts and the press will take place at 10:00 CET today (details below).
FIRST QUARTER HIGHLIGHTS
REASEARCH & DEVELOPMENT
Reported continued survival benefit in Targovax’s ONCOS-102 trial in mesothelioma at the 21-month follow-up
Median Overall Survival (mOS) has still not been met for randomized first-line patients receiving ONCOS-102 plus chemotherapy
mOS will be at least 20.5 months for randomized first-line patients receiving ONCOS-102 plus chemotherapy, compared to mOS of 13.5 months in the chemotherapy-only control group
Received Fast-Track designation from the US FDA for ONCOS-102 in malignant pleural mesothelioma. This opens the potential for expedited development path and review
Entered a research collaboration with Papyrus Therapeutics to develop novel ONCOS viruses with receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor functionality
CORPORATE
Announced Dr Sonia Quaratino as a new member of the Board of Directors
Obtained US Patent for ONCOS-102 in combination with checkpoint inhibitors
Maintained TG + chemo patent as granted after opposition in European Patent Office
FINANCIALS
Amounts in NOK thousands 1Q 2021 1Q 2020 FY 2020
Total operating revenues 318 624
Total operating expenses -23 010 -29 594 -104 524
Operating profit/loss -23 010 -29 277 -103 901
Net financial items 513 3 278 -4 503
Income tax 16 76 277
Net profit/loss -22 481 -25 923 -108 126
Basic and diluted EPS (NOK/share) -0.26 -0.36 -1.40
Net change in cash -26 854 64 860 51 893
Cash and cash equivalents start of period 122 321 70 429 70 429
Cash and cash equivalents end of period 95 468 135 289 122 321
The interim financial information has not been subject to audit
Øystein Soug, CEO commented: “Targovax is at the beginning of a new and exciting development phase. Based on impressive ONCOS-102 clinical data, our main priority going forward is to start a next trial in PD1 refractory melanoma. At the same time, it is also important that we do it right and discuss our strategy with the FDA, since the aim of this trial is to support an accelerated approval. Moreover, based on the strength and breadth of the clinical and immune data, we believe our technology warrants a broader application. Hence, we envision several expansion possibilities beyond melanoma in other indications, with other novel combinations, and for our next generation pipeline products.”
Presentation
We invite to a live webcast today at 10.00 CET. You can join the webcast here. It will be possible to ask questions during the presentation.
Reporting material
TRVX Q1 report.pdf
TRVX 1Q presentation.pdf
The quarterly report and presentation are also available at the website www.targovax.com.
***
For further information, please contact:
Øystein Soug, CEO
Phone: +47 906 56 525
Email: oystein.soug@targovax.com
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com
Media enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no
IR enquires:
Kim Sutton Golodetz - LHA Investor Relations (US)
Email: kgolodetz@lhai.com
Phone: +1 212-838-3777
About Targovax
Activating the patient's immune system to fight cancer
Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage immuno-oncology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors. Targovax aims to unlock greater clinical benefits in cancer patients by deploying multifunctional platforms to target key immune regulators and oncogenic drivers. Targovax’s focus is to “activate the patient’s immune system to fight cancer”, thus extending and transforming the lives of cancer patients. Targovax’s pipeline aims at different cancer indications, including melanoma, mesothelioma and colorectal cancer. The products are designed to harness the patient’s own immune system to fight the cancer, whilst also delivering a favorable safety and tolerability profile.
Targovax’s lead clinical candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect cancer cells and activate the immune system to fight the cancer. On the back of very encouraging data in several indications, in monotherapy and in multiple combination, the next development steps for ONCOS-102 will involve a clinical trial with registration intent in checkpoint inhibitor refractory melanoma.
This release was sent by Targovax
https://news.cision.com/targovax/r/targovax-asa--first-quarter-2021-results,c3341418
TRVX 1Q report
TRVX 1Q presentation
-
«
- 1
- 2 »
SomSa
06.05.2021 kl 08:49
7171
Side 24:
TARGOVAX IS PLANNING FOR A STUDY TARGETING ACCELERATED APPROVAL IN PD1 REFRACTORY MELANOMA 🔥🔥🔥🔥
Side 21:
ONCOS-102 IS A WELL-VALIDATED PROGRAM IN ANTI-PD1 REFRACTORY MELANOMA
ONCOS-102 is validated in multiple clinical settings with a broad immune modulation data package
side 28
Mest velprøvde virus i verden:
TG + CHEMO PATENT MAINTAINED AS GRANTED AFTER OPPOSITION IN EUROPEAN PATENT OFFICE
Background:
An undisclosed party opposed to the granted patent EP 3140320, claiming:
– Lack of novelty (not new)
– Lack of inventive step (obviousness)
– The patent does not disclose the invention in a sufficiently clear and
complete manner
– The patent extends beyond the content of the application/earlier
applications
The Opponent requested the patent to be revoked in full
Outcome:
Oral proceedings with Opposition Division was held on April 29
All objections from the opponent were rejected by the Opposition Board
The patent is maintained as granted
https://www.targovax.com/en/wp-content/uploads/sites/2/2019/11/2105-trvx-1q-presentation.pdf
Redigert 06.05.2021 kl 08:49
Du må logge inn for å svare
quattro
06.05.2021 kl 11:52
7364
så er det på'an igjen, på'an igjen, på'an igjen
men Erik Wiklund sa på S/S sesjonen at de ville søke FDA i august 2021, altså ilpa 3 mnd, mht oppstart melanom studiet i 1Q2022 - da skal alt være på plass, oppsett, klinikker, CPI ('er) og tilslutt finansiering
om det blir finans avtale eller emi ....
- - - og der kom det farlige og usikkerheten inn og kursen faller som en stein igjen - på'an igjen, på'an igjen, på'an igjen .......... intet nytt under solen
men Erik Wiklund sa på S/S sesjonen at de ville søke FDA i august 2021, altså ilpa 3 mnd, mht oppstart melanom studiet i 1Q2022 - da skal alt være på plass, oppsett, klinikker, CPI ('er) og tilslutt finansiering
om det blir finans avtale eller emi ....
- - - og der kom det farlige og usikkerheten inn og kursen faller som en stein igjen - på'an igjen, på'an igjen, på'an igjen .......... intet nytt under solen
Sukiyaki
06.05.2021 kl 12:20
7294
TRVX lever kun av velvillige investorer som gjør at Soug og resten av ledelsen kan heve sine fete lønninger og opsjoner. Nyhetene med kursdrivende meldinger uteblir, og selskapet fremstår per dd lite interessant. Glad jeg vektet med godt ned for en tid tilbake.
DnB sitt kursmål på 17, er nok dessverre langt langt inn i fremtiden. Med flere emisjoner, synker nok dessverre kursmålet.
Redigert 06.05.2021 kl 13:03
Du må logge inn for å svare
focuss
06.05.2021 kl 13:32
7190
Når man ser på melanoma resultatene så må det da være interessant for BP å kjøpe selskapet. Vil tro at det nå vil være aksjonærenes prioritet.
bj111
06.05.2021 kl 13:34
7176
Det er ikke bare aksjonærenes men selskapets prioritet. De skal ikke ta dette til markedet men selge det.
SomSa
06.05.2021 kl 14:49
7065
Andre selskaper som BGBIO snakker om Disease Control Rate (DCR)
DCR = ORR + SD (stable disease)
For Oncos-102 er 52%-57%. Det vil ovre kalvparten av pasienter får fordeler med behandlingen.
heilo888
06.05.2021 kl 16:48
6925
Da er det store tekniske gapet ned til 7,24 snart lukket.
Så spørs det om fallet stopper her eller om det fortsetter ned til den tekniske støtten rundt kr 6 ?
Ikke så mye fundamentalt nytt på Q1 som kan støtte kursen etter det jeg kan se.
Har selv en mindre post her og håper på et oppkjøp fra Merck eller et annet BP som tenker litt langsiktig.
Så spørs det om fallet stopper her eller om det fortsetter ned til den tekniske støtten rundt kr 6 ?
Ikke så mye fundamentalt nytt på Q1 som kan støtte kursen etter det jeg kan se.
Har selv en mindre post her og håper på et oppkjøp fra Merck eller et annet BP som tenker litt langsiktig.
quattro
06.05.2021 kl 17:27
6860
vel, det er nå blitt slik i dette papiret at dersom noen predikerer et lavmål pga teknisk analyse så kan du banne på at vi ender der ...... enig der vel helio888,
kanskje enda bedre når vi er på 6.20 er vel å innrette siktet på 3-tallet da det var nivået etter covid-19 grusningen når det eksploderte i granitthaugen ;)
papiret har blitt en paria - dessverre
kanskje enda bedre når vi er på 6.20 er vel å innrette siktet på 3-tallet da det var nivået etter covid-19 grusningen når det eksploderte i granitthaugen ;)
papiret har blitt en paria - dessverre
Sukiyaki
06.05.2021 kl 17:31
6847
Oppkjøp har blitt nevnt på forumet i mange mange år, og selskapet er fremdeles ikke kjøpt opp. Hvis TRVX hadde vært interessant, hadde det vel blitt slukt for lenge siden, eller????????
lobby
06.05.2021 kl 18:43
6769
Husk Roma ble ikke bygd på èin dag.Trvk kommer,når den siste opptimist e blitt pessimist. Har fremdeles trua 👍👍
heilo888
06.05.2021 kl 22:22
6569
Quattro; Ja, TA er selvoppfyllende profetier.
Kan ta noen tid, men tyngdekraften virker sakte men sikkert!
Kan ta noen tid, men tyngdekraften virker sakte men sikkert!
heilo888
07.05.2021 kl 09:28
6248
Gap closed!
Da får vi se om selgersiden er fornøyd og man kan se litt oppgang fremover.
Fundamentalt har de guidet mye ny info. i september så det er noe å se frem til. De vil da publisere resultater, de vil ha studieoppsettet klart for melanoma-studiet, og vi kan forvente at en partner for godkjenning-studiet for melanoma blir offentliggjort.
Da får vi se om selgersiden er fornøyd og man kan se litt oppgang fremover.
Fundamentalt har de guidet mye ny info. i september så det er noe å se frem til. De vil da publisere resultater, de vil ha studieoppsettet klart for melanoma-studiet, og vi kan forvente at en partner for godkjenning-studiet for melanoma blir offentliggjort.
halvpris
07.05.2021 kl 10:16
6179
Bare denne meldingen burde løftet aksjen høyt 23-2. Oppdatering om 14 dager, vil bli sprengstoff får vi håpe
Analysen viser at MOS vil være minst 20,5 måneder, sammenlignet med MOS på 13,5 måneder i kontrollgruppen som kun får kjemoterapibehandling.
NS, finans@tdn.no Infront TDN Direkt, +47 21 95 60 70
Analysen viser at MOS vil være minst 20,5 måneder, sammenlignet med MOS på 13,5 måneder i kontrollgruppen som kun får kjemoterapibehandling.
NS, finans@tdn.no Infront TDN Direkt, +47 21 95 60 70
heilo888
07.05.2021 kl 17:33
5995
Etter å lukket det tekniske gapet snudde kursen betydelig oppover utover ettermiddagen i dag.
Kanskje er det "hope in a hanging snore" som Eggen sa det!
Ellers stiller Trvx i Radium podkast på onsdag.
Kanskje er det "hope in a hanging snore" som Eggen sa det!
Ellers stiller Trvx i Radium podkast på onsdag.
flusher99
08.05.2021 kl 07:17
5789
DnbMarkets opprettholder anbefalingen:
Targovax (Buy, TP: NOK17.00) - Pivotal melanoma trial in H1 2022e
Targovax is planning to initiate a pivotal phase II trial in malignant melanoma in H1 2022 – likely be the most important in its history. Discussions with the FDA about the final design are mooted for August 2021. Q1 was broadly in line. We have made only minor estimate changes, and reiterate our BUY and SEK17 target price.
https://app.researchpool.com/provider/dnb-markets/targovax-as-trvx-targovax-buy-tp-nok1700-pivotal-melanoma-trial-in-h1-2022e-A8XpELR9c9?utm_source=dlvr.it&utm_medium=twitter
Targovax (Buy, TP: NOK17.00) - Pivotal melanoma trial in H1 2022e
Targovax is planning to initiate a pivotal phase II trial in malignant melanoma in H1 2022 – likely be the most important in its history. Discussions with the FDA about the final design are mooted for August 2021. Q1 was broadly in line. We have made only minor estimate changes, and reiterate our BUY and SEK17 target price.
https://app.researchpool.com/provider/dnb-markets/targovax-as-trvx-targovax-buy-tp-nok1700-pivotal-melanoma-trial-in-h1-2022e-A8XpELR9c9?utm_source=dlvr.it&utm_medium=twitter
SomSa
08.05.2021 kl 10:43
5624
TOP INTERNATIONAL KOLs CONSULTED FOR ADVICE ON NEXT STEPS
Suggestion that Targovax should also consider ONCOS-102 + aPD1/aCTLA4 double combination
Det kan komme en avtale med Bristol-Myers Squibb som har den eneste godkjente CTLA-4 og heter Ipilimumab/Yervoy. FDA godkjente dette i 2011 for behandlig av hudkreft. Dette var verden første CPI og Magnus Jaderberg daværende Chief Medical Officer i Bristol-Myers og nåværende i Chief Medical Officer i Targovax var med å utvikle dette og i 2011 sa:
May 20, 2011
We believe that immune-therapy represents the next era of cancer fighting treatments and we are dedicated to addressing the grave and unmet medical need in melanoma," said Magnus Jaderberg, Chief Medical Officer, Bristol-Myers Squibb Europe. "As part of our commitment we have already provided YERVOY to 2444 patients in 386 clinical centres in Europe through our Expanded Access/Compassionate Use Programme."
https://www.fiercebiotech.com/biotech/bristol-myers-squibb-receives-chmp-positive-opinion-for-yervoytm-ipilimumab-for-previously
heilo888
10.05.2021 kl 17:52
5057
Frykter det blir å ligne på et synkende skip frem mot september da det forhåpentligvis, for gjenværende aksjonærer, kan komme noen gode nyheter.
Kortsiktig hadde jeg solgt, men er man langsiktig i 3-5 år og tror på teknologien og ledelsen kan man kanskje heller sitte enn å selge på disse kursnivåene.
Og så finnes det selvsagt meget potente alternativer som Ultimovacs og Nanov!
Kortsiktig hadde jeg solgt, men er man langsiktig i 3-5 år og tror på teknologien og ledelsen kan man kanskje heller sitte enn å selge på disse kursnivåene.
Og så finnes det selvsagt meget potente alternativer som Ultimovacs og Nanov!
Redigert 10.05.2021 kl 17:54
Du må logge inn for å svare
Icon
10.05.2021 kl 18:58
4958
Jeg er langsiktig aksjonær her, men synes per nå at ledelsen ikke får tatt potensialet fullt ut...... Er enda mer solid inni Nano, der forventningene er store før Q1
focuss
10.05.2021 kl 21:41
4784
Med de flotte resultatene Oncos viser så må de jo klare å få den inn i et registreringsstudie. Antar det er cash det står på og at de trenger partner eller emisjon. Den emisjonen må trolig være såpass stor at de kvier seg for den veien.
Jakal
10.05.2021 kl 22:20
4708
Nå nærmer det seg eksamen for Soug & co. En klatt-emisjon vil være å pisse i buksa. Enig med deg, focuss, en større emisjon bør være siste utvei. Av flere grunner: Det vil bryte med selskapets strategiske forretningskonsept, det er foreløpig ingen triggere som kan dra opp kursen til et anstendig emisjonsnivå + at aksjonærene er grundig emisjonstrøtte. Nå er tiden for å dra opp noen jokere.
SomSa
10.05.2021 kl 23:04
4620
Kombinasjonen tilsotolimod (T-Vec virus) + Ipilimumab/Yervoy (CTLA fra Bristol-Myers) for behandling av hudkreft mislykket. Dette kan åpne dører til oncos-102 som bruker en annen teknologi enn T-Vec:
March 19, 2021
The combination of tilsotolimod plus ipilimumab failed to improve objective response rate over ipilimumab alone in patients with advanced melanoma who are refractory to a PD-1 inhibitor,
The combination elicited an ORR of 8.8% vs 8.6% with ipilimumab monotherapy.
https://www.onclive.com/view/tilsotolimod-ipilimumab-fails-to-improve-orr-in-pd-1-refractory-advanced-melanoma
Kan Magnus Jaderberg inngå avtale med sin tidligere arbeidsgiver Bristol-Myers Squibb?
Kombinasjoinen CTLA-4 + PD-1 har heller ikke fungert:
In total, 47 patients were treated with ipilimumab (ipi-group) and 37 patients with ipilimumab and nivolumab (combination-group) after treatment failure to anti-PD-1 therapy. Overall response rates for the ipi- and the combination-group were 16% and 21%, respectively. Disease control rate was 42% for the ipi-group and 33% for the combination-group.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0959804917300643
Redigert 11.05.2021 kl 00:30
Du må logge inn for å svare
Sukiyaki
11.05.2021 kl 11:29
4340
Kan ikke skjønne at Soug og resten av ledelsen kan være fornøyd med kursutviklingen i aksjen. Ingen triggere, uke etter uke, mnd etter mnd faller aksjen.
SomSa
11.05.2021 kl 12:34
4280
Soug får sin millionlønn, opsjoner og bonuser og ikke bryr seg om aksjekursen og deg. Antar at Magnus og andre klargjør å presentere 2 års data for mesothelioma pasienter. Det ser sånn ut at TRVX skal presenterer den beste dataen som noen har oppnådd for mesothelioma, Med Fast Track og orphan drug designation kan skje mye etter presentasjonen................Mange venter på data:
There is strong interest to participate in the trial among key opinion leaders and investigators, and multiple centers in both the USA and EU will be participating."
https://www.targovax.com/en/targovax-announces-collaboration-to-evaluate-oncos-102-in-combination-with-keytruda-in-mesothelioma/
Redigert 11.05.2021 kl 13:04
Du må logge inn for å svare
heilo888
11.05.2021 kl 16:21
4143
Sa ikke Soug for en tid tilbake at det ikke nødvendigvis var ønskelig med private småaksjonærer?
SomSa
11.05.2021 kl 16:31
4119
De er lynraske å svare på småaksjonærer og verdsette deres interesse........ , under 1,5 time fra henvendelsen fikk jeg svar fra Torbjørn:
Hei .......,
Det stemmer, patentet sto seg helt uten noen endringer og det er et veldig bra resultat. Ja, vi vil snakke litt om dette på 1Q presentasjonen.
Sees da,
Torbjørn
I følge Soug har TRVX kommet lengst i verden med RAS forskning.......TG-plattformen kan overaske...........
Redigert 11.05.2021 kl 16:42
Du må logge inn for å svare
quattro
11.05.2021 kl 16:50
4083
hvordan vil avtalen med Zelluna bidra her - neg og pos ?
IOVaxis har dessuten kloa i TG om de vil !, på deler av det asiatiske marked......
IOVaxis har dessuten kloa i TG om de vil !, på deler av det asiatiske marked......
quattro
11.05.2021 kl 16:55
4071
Targovax and Zelluna intend to collaborate on additional discovery and
development of novel mutant RAS T cell receptors
OSLO, Norway, March 14, 2019 /PRNewswire/ -- Targovax ASA (OSE: TRVX), a
clinical stage biotechnology company developing immune activators to target
hard-to-treat solid tumors, today announces that it has granted a
freedom-to-operate (FTO) license to Zelluna Immunotherapy for the development
of mutant RAS T cell receptor (mutRAS TCRs) therapies.
Through the development of the TG neoantigen vaccine program, Targovax has
established a significant patent portfolio and know-how in therapies targeting
mutant RAS cancers. In addition to covering the TG vaccine program, these
patents and know-how are also highly relevant in T cell therapy.
Zelluna Immunotherapy has built a portfolio of validated mutRAS TCRs isolated
from long-term cancer survivors treated with first generation TG mutRAS
vaccines. Targovax has agreed to out-license Targovax patents and know-how to
Zelluna to enable the development of Zelluna's mutRAS TCRs and create a
stronger joint position in the mutRAS TCR field. In addition, the companies
have signed a letter of intent to establish an R&D collaboration for the
discovery and development of additional novel mutRAS TCR products.
Under the license agreement, Zelluna has been granted a global, non-exclusive
license to relevant Targovax patents and know-how, for which Targovax will be
compensated financially. The potential deal value amounts to NOK 100 million
in milestones and annual fees, in addition to royalties on sales and
sub-licensing revenues. Zelluna will retain full rights to, and freedom to
operate (FTO) for, its portfolio of mutRAS TCRs and will be responsible for
the development of these.
development of novel mutant RAS T cell receptors
OSLO, Norway, March 14, 2019 /PRNewswire/ -- Targovax ASA (OSE: TRVX), a
clinical stage biotechnology company developing immune activators to target
hard-to-treat solid tumors, today announces that it has granted a
freedom-to-operate (FTO) license to Zelluna Immunotherapy for the development
of mutant RAS T cell receptor (mutRAS TCRs) therapies.
Through the development of the TG neoantigen vaccine program, Targovax has
established a significant patent portfolio and know-how in therapies targeting
mutant RAS cancers. In addition to covering the TG vaccine program, these
patents and know-how are also highly relevant in T cell therapy.
Zelluna Immunotherapy has built a portfolio of validated mutRAS TCRs isolated
from long-term cancer survivors treated with first generation TG mutRAS
vaccines. Targovax has agreed to out-license Targovax patents and know-how to
Zelluna to enable the development of Zelluna's mutRAS TCRs and create a
stronger joint position in the mutRAS TCR field. In addition, the companies
have signed a letter of intent to establish an R&D collaboration for the
discovery and development of additional novel mutRAS TCR products.
Under the license agreement, Zelluna has been granted a global, non-exclusive
license to relevant Targovax patents and know-how, for which Targovax will be
compensated financially. The potential deal value amounts to NOK 100 million
in milestones and annual fees, in addition to royalties on sales and
sub-licensing revenues. Zelluna will retain full rights to, and freedom to
operate (FTO) for, its portfolio of mutRAS TCRs and will be responsible for
the development of these.
heilo888
11.05.2021 kl 17:23
4021
Det var positivt å høre. Har i det hele tatt et godt inntrykk av Torbjørn.
Mulig jeg har mistolket en tidligere uttalelse av Soug?
Mulig jeg har mistolket en tidligere uttalelse av Soug?
Kamprad
12.05.2021 kl 09:27
3735
I dagens episode av Radium er Targovax med, blir intressent å høre deres fremtidsplaner..
SomSa
12.05.2021 kl 11:32
3590
De har lisensavtale med Zelluna og IOVaxis med milestones utbetaling over 900 mil + årlige avgifter, royalty. I tillegg til dette har de TG-samarbeidsavtale med:
Valo Therapeutics:
Targovax and Valo Therapeutics enter collaboration to develop RAS neoantigen coating of ONCOS viruses using PeptiCRAd technology
Targovax and Valo Therapeutics intend to run pre-clinical proof-of-concept studies testing mutant RAS peptide coated ONCOS-102 adenovirus
If successful, the collaboration could lead to further development of a first-in-class mutant-RAS targeting oncolytic virus
Oblique :
Targovax and Oblique enter collaboration to target mutant RAS cancers by combining their ONCOS and Abiprot™ platforms
Targovax and Oblique will jointly explore the feasibility and anti-cancer potential of merging their ONCOS and Abiprot technology platforms
ONCOS will be used to deliver Abiprot antibodies against hard-to-reach targets such as mutant RAS
TRVX har Oncos-x samarbeidsavtale med:
Explorations in Global Health (ExGloH) Division of Leidos :
Targovax enters collaboration with Leidos to add checkpoint inhibitor functionality to ONCOS viruses
Targovax and Leidos will jointly explore the potential of combining their ONCOS and MicrotideTM technology platforms
ONCOS will be used for intra-tumoral delivery of Microtide™ checkpoint inhibitor peptides
Leidos omsatt for 11,09 milliarder USD i 2019 og de har utviklet sin gene CPI:
ExGloH has developed a unique, proprietary portfolio of microbially-derived peptides, called MicrotideTM, that act as immune checkpoint inhibitors.
Papyrus Therapeutics:
Targovax and Papyrus Therapeutics enter research collaboration to develop novel ONCOS viruses with receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor functionality
The parties will explore the feasibility and effect of combining their respective oncolytic virus and receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor technologies
Targovax retains the right to develop and commercialize novel drug candidates emerging from the pre-clinical collaboration
Redigert 12.05.2021 kl 11:35
Du må logge inn for å svare
halvpris
12.05.2021 kl 16:08
3433
Hvor lenge skal de som holder kursen nede, og snuser småaksjonæren i ræva. Ræva er tom, noe som dagens ommsetning viser
SomSa
12.05.2021 kl 16:17
3413
Episode 175: Targovax er klar:
- Et desperat selskap ville gjøre TG-patentet ugyldig for å utvikle sin egen, de tapte......
- Tidligere var 4 av hudkreftpasienter behandlet med T-vec viruset uten resultat. 2 av disse fikk ORR, 1 SD og 1 PD. Ble ikke T-vec vle kjøpt oppfor noen år siden.
- De snakker med potensiale partnere om mesothelioma studien.........
- Soug snakker om ketchup effekt for TG når kinesiske myndigheter godkjenner studien.......
- Mange vil kombinere sin løsning med Oncos etter hudkreft data, og vi må anta at det kommer flere Oncos-avtaler
https://soundcloud.com/user-972208711
Redigert 12.05.2021 kl 17:30
Du må logge inn for å svare
SomSa
13.05.2021 kl 15:02
3136
Hva om dette selskapet som ville gjøre TG patentet ugyldig er et big pharma og de trenger TG´s teknologi. De må ha store økonomiske muskler og resurser for å ha gjort dette. 2 tidligere big pharma ansatte jobber for TRVX, de har stor kontakt nettverk og er gode lobbyister for markedsføring av selskapets teknologi.
Magnus Jäderberg Chief Medical Officer i TRVX og tidligere Chief Medical Office hos Bristol Myers Squibb
Victor Levitsky Chief Scientific Officer i Targovax og tidligere Tumor Immunology Leader and Senior Principal Scientist hos Roche
SomSa
19.05.2021 kl 09:40
2414
Hva gjør selskapet nå som ville gjøre ugyldig TG-patentet og tapte, og hvilken strategi har de nå? Skal de inngå lisensavtale med Targovax eller kjøpe opp helle TG-platformen? Uten denne/disse patentet/patentene sitter de fast med å utvikle si egen løsning. Allerede har Tagovax inngått 2 lisensavtaler og 2 samarbeidsavtale om TG. Hvis det kommer et bud som lyn fra klar himmel hvor mye blir det?
Fra nature og 2020:
TG01 is the first cancer immunotherapy targeting KRAS oncogenic mutations. This study assessed the safety and efficacy of TG01/GM-CSF in patients with resected pancreatic adenocarcinoma.
https://www.nature.com/articles/s41416-020-0752-7
bj111
19.05.2021 kl 10:09
2363
Eneste desperate her er vel deg som hausser TRVX ut av vilden sky mens du baisser absolutt alle andre farma selskaper på OSE. Hva som får deg til å mene at denne er noe bedre enn de andre er for meg en gåte. Må vel være at MCAP er under milliarden men grunnen til det er at de er lengre unna mål enn de fleste andre. De innbyr til lav tillitt. Den dagen det kommer noen penger inn i kassen er du uansett ute for du skyr selskaper som har inntekt som pesten iallefall om man skal ta på alvor dine gjeste opptredener som sjefsvirus eller klovn på andre selskapers tråder. Sier det igjen som jeg har sagt mange ganger. Har man fulgt dine anbefalinger innen farma det siste året så har man gått kraftig i minus.
Har noen aksjer i TRVX men ikke grunnet dette sjefshauseriet ditt. Gikk inn før du ble positiv og det har lønt seg for som vanlig ble du positiv på feil tidspunkt, ja de har potensiale men dette er et langtidsprosjekt.
Har noen aksjer i TRVX men ikke grunnet dette sjefshauseriet ditt. Gikk inn før du ble positiv og det har lønt seg for som vanlig ble du positiv på feil tidspunkt, ja de har potensiale men dette er et langtidsprosjekt.
SomSa
19.05.2021 kl 11:11
2267
Tror du at fama selskapet som ville ugyldiggjøre TG-patentet/patentene gjorde for moro skyld? Et selskap har oppdaget at for å utvikle sitt eget produkt trenger TG-løsning/løsninger. De må ha store resurser for å ta dette skrittet. Er det big pharma som er etter TG-plattformen? Jeg hadde rett i Life og koronatesten, hadde rett i PCIB´s leverigsmekanisme, BGBIO´s krona satsingen, Softtox inntekter fra desinfeksjonsmidler ........ PHO og AZT er overprest. AZt har falt fra 111 til 85.........Noen trodde også at de gjorde et kupp i Kahoot og QUANTAFUEL................
Den ene har kjøpt og håpet på at den andre betaler mer. Folk kan bli rike på pyramidespill men tilslutt må flere betale regningen.
Redigert 19.05.2021 kl 11:17
Du må logge inn for å svare
domboshawa
19.05.2021 kl 11:33
2233
IOVaxis ba om utsettelse - kanskje det var de som ville overprøve TG-patentet?
-
«
- 1
- 2 »